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歐盟體外診斷IVDR法規系列課2019年10月200
醫療器械單一審核程序(MDSAP) 網絡培訓+在線考試2019年10月200龍德直播間
《FDA醫療器械510K注冊工程師研修系列課》2019年6月200龍德直播間
《美國FDA QSR820體系工程師研修系列課》2019年6月200龍德直播間
ISO 13485:2016標準培訓系列課2019年6月200龍德直播間
歐盟醫療器械新法規MDR系統性培訓系列課程2019年6月200龍德直播間
《醫療器械CE臨床評價工程師研修系列課》若干
《國內醫療器械臨床評價工程師研修系列課》2019年6月200龍德直播間
《醫療器械CFDA注冊工程師研修系列課》2019年6月200龍德直播間
歐盟醫療器械MDD CE認證工程師研修系列課2019年6月200龍德直播間
《醫療器械可用性工程師研修系列課》2019年6月200龍德直播間
《醫療器械臨床試驗工程師研修系列課》2019年6月200龍德直播間
國內GMP內審員網絡培訓+在線考試2019年6月100龍德直播間
國內GMP植入內審員網絡培訓+在線考試》2019年6月200龍德直播間
國內GMP體外內審員網絡培訓+在線考試2019年6月100龍德直播間
ISO 13485:2016標準培訓系列課網絡培訓+在線考試2019年6月100龍德直播間
國內GMP無菌內審員網絡培訓+在線考試2019年6月100龍德直播間
《ISO 13485:2016內審員網絡培訓+在線考試》2019年6月100龍德直播間
美國QSR820及QSIT網絡培訓+在線考試2019年6月100龍德直播間
《FDA醫療器械510K 注冊工程師網絡培訓》+在線考試2019年6月100龍德直播間
歐盟醫療器械MDR法規工程師網絡培訓+在線考試2019年6月100龍德直播間
醫療器械臨床工程師研修系列課及模擬項目培訓證書課2017年12月36龍德直播間
醫療器械行業創業者及高管系列課2017年7月若干龍德直播間
醫療器械FDA工廠審核QSR820,QSIT系列課2017年9月24龍德直播間

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